Dispositifs Médicaux : Réussir sa mise en conformité EUDAMED – Le guide essentiel
Vous travaillez dans le domaine des dispositifs médicaux ou du diagnostic in vitro ?
Vous savez déjà que l’arrivée d’EUDAMED transforme en profondeur vos obligations réglementaires.
Pour vous aider à y voir clair, Ackomas a conçu un guide avec des explications simples, des conseils pratiques et une mise en contexte opérationnelle.
Ce livret vous permettra :
- De comprendre les enjeux des règlements MDR et IVDR.
- De visualiser les étapes concrètes d’enregistrement dans EUDAMED.
- D’éviter les erreurs les plus fréquentes et de fluidifier votre mise en conformité.
Que vous soyez fabricant, assembleur, mandataire ou importateur, ce guide est fait pour vous.
Demandez à recevoir le livret blanc et anticiper les prochaines échéances réglementaires sans stress !
À propos d'Ackomas
Ackomas est une société experte dans les systèmes d’identification, de traçabilité et de conformité réglementaire pour les industries de la santé, du médical et de la supply chain.
